औषधि ऐन / Drugs Act

1. १. संक्षिप्त नाम, विस्तार र प्रारम्भ
2. २. परिभाषा
3. ३. औषधि परामर्श परिषद्
4. ४. औषधि सल्लाहकार समिति
5. ५. औषधि व्यवस्था विभाग
6. ६. नेपाल औषधि अनुसन्धानशाला र अन्य अनुसन्धानशाला
7. ७. औषधिको उद्योग स्थापना गर्न सिफारिसपत्र लिनु पर्ने
8. ८. उत्पादन अनुज्ञापत्र लिनु पर्ने
9. ८क. औषधि दर्ता गर्नु पर्ने
10. ९. औषधिको निकासी पैठारी गर्न सिफारिसपत्र लिनु पर्ने
11. ९क. औषधि वा खोपको आपत्कालीन प्रयोग
12. १०. औषधिको बिक्री–वितरण गर्न नाम दर्ता गर्नु पर्ने
13. १०क. दर्ता भएको औषधि मात्र बिक्री वितरण गर्नु पर्ने
14. ११.
15. १२. औषधि जनसुरक्षित, असरयुक्त र गुणयुक्त हुनु पर्ने
16. १३. तोकिएको स्तर नभएको औषधिको उत्पादन, बिक्री–वितरण, निकासी–पैठारी सञ्चय, वा सेवन गर्न मनाही
17. १४. जनसुरक्षित, असरयुक्त र गुणयुक्त नभएको औषधि फिर्ता गराउने
18. १५. क्षतिपूर्ति दिनु पर्ने
19. १६. प्रत्याभूतिको लिखत विभागमा पेश गर्नु पर्ने
20. १७. औषधिलाई समूहमा विभाजन गर्न सकिने
21. १८. औषधिको अनुचित प्रयोग वा दुरूपयोग गर्न नहुने
22. १९. औषधिको झुट्टा वा भ्रमात्मक प्रचार गर्न नहुने
23. २०. निरीक्षकले जाँचबुझ र निरीक्षण गर्न सक्ने
24. २०क. प्रदेश सरकारबाट खटिएको निरीक्षकले जाँचबुझ र निरीक्षण गर्न सक्ने
25. २१. व्यवस्थापकको आदेश उपर उजूर गर्न सक्ने
26. २२. निरीक्षण वा जाँचबुझ गर्दा अपनाउने कार्यविधि
27. २३. निरीक्षक र विश्लेषकको लागि योग्यता
28. २४. औषधिको नमूना जाँच्न पठाउने
29. २५.
30. २६. औषधिको मूल्य निर्धारण गर्न सक्ने
31. २७. प्रेसक्रिप्सन दिने सम्बन्धी व्यवस्था
32. २८. आवश्यक जनशक्ति र साधन नजुटाई औषधिको उत्पादन, बिक्री–वितरण, डिस्पेन्सिङ्ग वा सञ्चय गर्न नहुने
33. २९. औषधिमा मिसावट र मिसावट भएको औषधि बिक्री गर्न नहुने
34. ३०. म्याद नाघेको औषधि बिक्री–वितरण गर्न नहुने
35. ३१. क्लिनिकल ट्रायल गर्न अनुमतिपत्र लिनु पर्ने
36. ३२. औषधि उत्पादन गर्दा औषधिको प्रणाली र अन्य कुरा खुलाउनु पर्ने
37. ३३. लागू र विषालु औषधिहरु सुरक्षित राख्नु पर्ने
38. ३४. दण्ड सजाय
39. ३५. जरिवानाको उपल्लो हद र जरिवाना बापतको कैद
40. ३६. औषधिको पेटेण्ट दर्ता गर्ने अधिकार
41. ३७. अधिकार प्रत्यायोजन
42. ३८. सरकारवादी हुने
43. ३९. मुद्दाको तहकिकात र दायरी
44. ४०. नियम बनाउने अधिकार